文章出處：Inflammopharmacology. 2019 Jun;27(3):475-485.

研究目的：評估 Levagen®+對骨關節炎的安全性、耐受度及有效性。

受試對象及研究方式：隨機、雙盲、對照組控制之研究，111位診斷1-3期的骨關節炎、疼痛量表４分以上及無使用骨關節炎處方藥為對象，分成3組，分別給予不同用量（150毫克、300毫克，每日2次）的Levagen®+或安慰劑，使用8週。

評估項目：受試者於受試樣品的使用前後以關節炎評估問卷（Numerical Rating Scales, WOMAC）、疼痛量表(Numerical Rating Scales, NRS)及抑鬱焦慮壓力量表 (Depression Anxiety Stress Scale , DASS)進行評估。

研究結果：

1. Levagen®+可顯著降低WOMAC的疼痛、僵硬及功能分數。
2. Levagen®+組的NRS疼痛量表的平均疼痛分數降低約4成。
3. Levagen®+組的焦慮分數顯著降低約6成。
4. Levagen®+組止痛藥的使用明顯降低4~5成，安慰劑則無變化。
5. Levagen®+組臨床生化標記無變化，耐受度良好。

研究結論：

Levagen®+可顯著減少骨關節炎疼痛及其相關症狀，且耐受度良好，可做為改善骨關節炎的新潁療法。